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21.
白腹锦鸡,红腹锦鸡,中国雉鸡SC组型的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以微铺展—硝酸银染色技术制备三种鸡的SC标本,进行电镜观察。结果表明:三种鸡的SC组非常相似,即2n=82,ZZ/ZW型性别决定,雄性为ZZ。除1号SC和Z-SC为中着丝粒外,其余均为端着丝粒。Z-SC的相对长度有明显的细胞间差异;平均相对长度度介于第3和第4号SC之间。三者SC组型上的差异主要表现在相应SC长度上的不同。并对其亲缘关系及在鸟类进化中的可能地位进行了讨论。此外,在微铺展法制备的锦鸡精母细胞SC标本中还发现了巨大中心粒,这在高等动物尚属首次。 相似文献
22.
实验在α氯醛糖和氨基甲酸乙酯混合麻醉的大鼠中进行。脑室内注射高张盐水(icv.HS)后,肾血浆流量、肾小球滤过率、尿量、尿钠排出量、尿钾排出量和渗透物质清除率均增加,游离水清除率下降。去除垂体后,icv.HS不再能引起上述肾脏反应。另外给大鼠静脉注射血管升压素(VP)拮抗剂(V_1和V_2受体拮抗剂),并不能削弱上述icv.HS引起的肾脏反应。脑室内注射高张盐水后,尿中多巴胺(DA)排出量无显著增多;给予多巴脱羧酶抑制剂苄丝肼也不能削弱icv.HS引起的肾脏反应。上述实验结果表明,在本实验条件下刺激脑内渗透压感受器引起的肾脏反应依赖于垂体的完整性,但看来并不依赖于外周的VP和DA,故垂体通过何种机制介导icv.HS引起上述肾脏反应,有待于进一步的研究。 相似文献
23.
取食雄蜂蛹粉对龟纹瓢虫和异色瓢虫卵黄发生的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
本文比较了龟纹瓢虫Proylea japonica和异色瓢虫Harmonia axyridis取食蚜虫和取食雄蜂蛹粉时的卵黄发生情况.当取食雄蜂蛹粉时,体内卵黄蛋白出现迟,积累速度慢,产卵前期长.但用保幼激素类似物ZR512点滴处理后则能达到与食蚜对照相当的水平.ZR512对取食雄蜂蛹粉瓢虫的作用显著大于取食岈虫者.进一步的研究表明,ZR512能促进这两种瓢虫取食雄蜂蛹粉,但对成虫的体重没有明显的影响.因此推论,雄蜂蛹粉基本能够满足这两种瓢虫生殖的营养需要,但对其内分泌有一定的影响,使瓢虫处于类似生殖滞育的状态.本文根据不同食物条件对卵黄蛋白发生的影响不同,建议用卵黄蛋白的量作为生理指标,以快速初步筛选和评估人工饲料. 相似文献
24.
25.
本文记述采自云南澜沧江水系的鲤科(鱼丹)亚科鱼类一新属新种。新属裸(鱼丹)属Gymnodanio gen.nov.在侧线、臀鳍条数目等特征上近似于低线(?)属Barilius,但以其除侧线鳞外体裸露无鳞,具不完全之腹棱等而与其及(鱼丹)亚科现有各属相区别。新种命名为条纹裸(鱼丹)G.strigatus sp.nov.。 相似文献
26.
三节茧蜂属Acampsis Wesmael是屏腹茧蜂亚科中的1个小属,全世界仅知1种。本文新添在我国发现的2个新种:中华三节茧蜂A.chinensis sp.nov.(陕西)和湖南三节茧蜂A.hunanensis sp.nov.(湖南)。这是本属在我国的首次发现,也是在东洋区的首次报道。 相似文献
27.
Proteolysis by plasmin inactivates bovine ADP-ribosyltransferase; therefore, enzymatic activity depends exclusively on the intact enzyme molecule. The transferase was hydrolyzed by plasmin to four major polypeptides, which were characterized by affinity chromatography and N-terminal sequencing. Based on the cDNA sequence for human ADP-ribosyltransferase enzyme [Uchida, K., Morita, T., Sato, T., Ogura, T., Yamashita, R., Noguchi, S., Suzuki, H., Nyunoya, H., Miwa, M., & Sugimura, T. (1987) Biochem. Biophys. Res. Commun. 148, 617-622], a polypeptide map of the bovine enzyme was constructed by superposing the experimentally determined N-terminal sequences of the isolated polypeptides on the human sequence deduced from its cDNA. Two polypeptides, the N-terminal peptide (Mr 29,000) and the polypeptide adjacent to it (Mr 36,000), exhibited binding affinities toward DNA, whereas the C-terminal peptide (Mr 56,000), which accounts for the rest of the transferase protein, bound to the benzamide-Sepharose affinity matrix, indicating that it contains the NAD+-binding site. The fourth polypeptide (Mr 42,000) represents the C-terminal end of the larger C-terminal fragment (Mr 56,000) and was formed by a single enzymatic cut by plasmin of the polypeptide of Mr 56,000. The polypeptide of Mr 42,000 still retained the NAD+-binding site. The plasmin-catalyzed cleavage of the polypeptide of Mr 56,000-42,000 was greatly accelerated by the specific ligand NAD+. Out of a total of 96 amino acid residues sequenced here, there were only 6 conservative replacements between human and bovine ADP-ribosyltransferase. 相似文献
28.
Molecular interactions between purified poly(ADP-ribose) polymerase, whole thymus histones, histone H1, rat fibroblast genomic DNA, and closed circular and linearized SV40 DNA were determined by the nitrocellulose filter binding technique. Binding of the polymerase protein or histones to DNA was augmented greatly when both the enzyme protein and histones were present simultaneously. The polymerase protein also associated with histones in the absence of DNA. The cooperative or promoted binding of histones and the enzyme to relaxed covalently closed circular SV40 DNA was greater than the binding to the linearized form. Binding of the polymerase to SV40 DNA fragments in the presence of increasing concentrations of NaCl indicated a preferential binding to two restriction fragments as compared to the others. Polymerase binding to covalently closed relaxed SV40 DNA resulted in the induction of superhelicity. The simultaneous influence of the polymerase and histones on DNA topology were more than additive. Topological constraints on DNA induced by poly(ADP-ribose) polymerase were abolished by auto ADP-ribosylation of the enzyme. Benzamide, by inhibiting poly(ADP-ribosylation), reestablished the effect of the polymerase protein on DNA topology. Polymerase binding to in vitro-assembled core particle-like nucleosomes was also demonstrated. 相似文献
29.
30.